Ofte stilte spørsmål

Få svar på alle dine spørsmål om EVO ICL™.

Søk i Vanlige spørsmå

Den implanterbare Collamer-linsen for nærsynthet og astigmatisme er en refraktiv linse, også kjent som en phakic IOL. «Phakic» betyr at øyets naturlige linse beholdes, og «IOL» står for intraokulær linse, altså en linse som plasseres inne i øyet. EVO ICL er et implantat som settes inn i bakre kammer i øyet gjennom et lite snitt, og plasseres bak iris (den fargede delen av øyet) og foran den naturlige linsen. Dette gjøres for å korrigere nærsynthet og astigmatisme.

EVO ICL er utviklet for pasienter mellom 21 og 60 år. De som er nærsynte med mild til alvorlig myopi (-0,5D til -20D). Pasienter som er langsynte med mild til alvorlig hyperopi (+0,5D til +10,0D). De som har astigmatisme mellom 0,5 og 6,0D. Ønsker en prosedyre som ikke fører til tørre øyne.

For best mulig resultat bør synet ditt ikke ha endret seg mer enn 0,5D det siste året.

Gravide og ammende pasienter samt pasienter med trang vinkel i det fremre kammeret i øyet, da det i slike tilfeller ikke vil være nok plass til EVO ICL-linsen. Pasientinformasjonen inneholder en utfyllende liste over forhold som bør vurderes før man bestemmer seg for EVO ICL.

Den viktigste fordelen med EVO ICL-operasjonen er varig korreksjon eller reduksjon av nærsynthet, langsynthet eller astigmatisme, slik at du kan se klart uten briller eller kontaktlinser (eller bli mindre avhengig av dem). I tillegg til forbedret ukorrigert syn, kan ditt best korrigerte syn også bli bedre.

Følg alle instruksjoner fra din øyelege før og etter implantasjonen av EVO ICL-linsen. Ta foreskrevne medisiner og møt opp til alle anbefalte oppfølgingsbesøk, vanligvis årlig etter at øyet har grodd. Kontakt øyelegen din umiddelbart hvis du opplever problemer.

Materialet heter Collamer™, et kollagen-kopolymer som inneholder en liten mengde renset kollagen og er proprietært for STAAR Surgical™; resten består av et materiale som ligner på det man finner i myke kontaktlinser. Det er svært biokompatibelt (gir ikke reaksjoner i øyet) og stabilt. Det inneholder også et UV-filter.

Før EVO ICL kom på markedet, gikk den gjennom omfattende forskning og utvikling. I dag har mer enn 3 000 000 linser blitt distribuert globalt. I en undersøkelse svarte over 99,4 % av pasientene at de ville gjort prosedyren igjen. EVO ICL har dokumentert gode kliniske resultater. Linsen har vært tilgjengelig internasjonalt i over 10 år.

EVO ICL er laget for å bli værende i øyet uten vedlikehold. Linsen kan fjernes av øyelegen din ved behov i fremtiden. Dersom den fjernes, mister du synskorreksjonen den ga.

Nei. EVO ICL er plassert bak iris (den fargede delen av øyet) og er derfor usynlig både for deg og andre. Bare din øyelege vil kunne se at synskorreksjon har funnet sted.

Normalt merker man ikke EVO ICL etter implantasjon. Den fester seg ikke til noen strukturer i øyet og beveger seg ikke etter at den er satt inn.

EVO ICL-operasjonen utføres som dagkirurgi, noe som betyr at pasienten drar hjem samme dag. Selve prosedyren tar vanligvis 20–30 minutter eller mindre. Pasienten trenger noen til å kjøre seg hjem. En lett, lokalbedøvende eller overflatisk bedøvelse brukes. Vanligvis oppleves svært lite ubehag under eller etter operasjonen. Øyedråper eller medisiner kan bli foreskrevet, og et kontrollbesøk hos øyelegen er som regel planlagt dagen etter.

Viktig sikkerhetsinformasjon

ICL er utviklet for korreksjon/reduksjon av nærsynthet hos pasienter mellom 21 og 60 år, og for pasienter over 21 år som tidligere er behandlet med en intraokulær linse, i området -0,5 D til -20,0 D, med eller uten astigmatisme opptil 6,0 D. Den er også beregnet på korreksjon/reduksjon av langsynthet hos pasienter mellom 21 og 45 år, og for pasienter over 21 år som har blitt behandlet med en intraokulær linse, i området +0,5 D til +16,0 D, med eller uten astigmatisme opptil 6,0 D. For at kirurgen din skal kunne bruke en ICL med riktig styrke for øyet ditt, bør nærsyntheten, langsyntheten og astigmatismen din være stabile i minst ett år før operasjonen. ICL-operasjon kan forbedre synet ditt uten bruk av briller eller kontaktlinser. Siden både nærsynt- og langsynt-ICL korrigerer for avstandssyn, eliminerer det ikke behovet for lesebriller hos personer med presbyopi. Du kan trenge dem senere, selv om du aldri har brukt dem før. ICL er et alternativ til andre refraktive operasjoner, inkludert laserassistert in situ keratomileusis (LASIK), fotorefraktiv keratektomi (PRK), snittbaserte kirurgier, eller andre metoder for synskorreksjon som kontaktlinser og briller. Innsetting av en ICL er et kirurgisk inngrep og medfører potensielt alvorlige risikoer. Følgende komplikasjoner/bivirkninger er rapportert i forbindelse med refraktiv kirurgi generelt: behov for ytterligere operasjoner, grå stær, tap av best korrigerte syn, økt trykk i øyet, tap av celler på hornhinneendotelet, konjunktival irritasjon, akutt hornhinnehevelse, vedvarende hornhinnehevelse, endoftalmitt (alvorlig øyeinfeksjon), betydelig blending og/eller lysringer, hyphema (blod i øyet), hypopyon (puss i øyet), øyeinfeksjon, ICL-dislokasjon, makulaødem, ikke-reaktiv pupill, pupilleblokkglaukom, alvorlig øyebetennelse, iritt, uveitt, tap av glasslegemet og behov for hornhinnetransplantasjon. Før du vurderer ICL-operasjon bør du ha en grundig øyeundersøkelse og diskutere med øyelegen din om operasjonen, spesielt fordeler, risikoer og mulige komplikasjoner. Du bør også diskutere hvor lang tid helbredelsen etter operasjonen vil ta.

Referanser

Referanser

  1. Ganesh S, Brar S, Pawar A. Matched population comparison of visual outcomes and patient satisfaction between 3 modalities for the correction of low to moderate myopic astigmatism. Clin Ophthalmol. 2017;11:1253-63.
  2. Zhang H, Deng Y, Ma K, Yin H, Tang J. Analysis on the changes of objective indicators of dry eye after implantable collamer lens (ICL) implantation surgery. Graefes Arch Clin Exp Ophthalmol. 2024 Jul;262(7):2321-2328.
  3. Packer M. The Implantable Collamer Lens with a central port: review of the literature. Clin Ophthalmol. 2018;12:2427-2438.
  4. Martínez-Plaza E, López-Miguel A, López-De La Rosa A, et al. Effect of the EVO+ Visian Phakic Implantable Collamer Lens on Visual Performance and Quality of Vision and Life, Am J Ophthalmol 2021;226: 117-125.
  5. Packer M. Evaluation of the EVO/EVO+ Sphere and Toric Visian ICL: Six Month Results from the United States Food and Drug Administration Clinical Trial. Clin Ophthalmol. 2022;16:1541-53.
  6. Shoja MR, Besharati MR. Dry eye after LASIK for myopia: Incidence and risk factors. Eur J Ophthalmol. 2007;17(1):1-6.
  7. Lee JB, Ryu CH, Kim JH, et al. Comparison of tear secretion and tear film instability after photorefractive keratectomy and laser in situ keratomileusis. Journal of Cataract and Refractive Surgery. 2000;26(9):1326-1331.
  8. Albo C, Nasser T, Szynkarski DT, Nguyen N, Mueller B, Libfraind L, Parkhurst G. A Comprehensive Retrospective Analysis of EVO/EVO+ Implantable Collamer Lens: Evaluating Refractive Outcomes in the Largest Single Center Study of ICL Patients in the United States. Clin Ophthalmol. 2024 Jan 9;18:69-78.
  9. Parkhurst GD. A prospective comparison of phakic collamer lenses and wavefront-optimized laser-assisted in situ keratomileusis for correction of myopia. Clin Ophthalmol. 2016;10:1209-1215.