Intro

Det er en rask prosedyre

En rask, vanligvis smertefri dagkirurgisk prosedyre som hjelper deg til bedre syn.

Forundersøkelse av øyet

Før du planlegger EVO ICL™-prosedyren, vil øyelegen utføre en rekke standardtester for å måle dine unike øyekarakteristikker. Når legen har fastslått at EVO ICL er et egnet alternativ for deg, vil du få grundig informasjon om prosedyren og hva du kan forvente både under og etter inngrepet.

Slik får du dine EVO ICL-linser

Når du ankommer for prosedyren, vil øyelegen dryppe øynene dine for å utvide pupillene og bedøve øynene.

Etter prosedyren

På dette tidspunktet er prosedyren ferdig, og mange pasienter opplever forbedret syn nesten umiddelbart. Øyelegen vil foreskrive øyedråper som hjelper til med helbredelsesprosessen. Du trenger noen til å kjøre deg hjem. Legen din vil gi beskjed når synet ditt er tilstrekkelig til å kunne kjøre.

Virkelige historier fra virkelige pasienter

Det jeg liker med ICL-linser, er at de setter inn en linse som kan fjernes igjen.

Jennifer Puno | Webdesigner

Helse, for meg handler om å samarbeide med kroppen. Derfor er ICL-linser perfekt, de bevarer øyet slik det er ment å være.

Eve Torres Gracie | Jiu Jitsu-instruktør

Jeg kunne aldri bare våkne og dra. Nå kan jeg bokstavelig talt stå opp og gå rett til bondens marked.

Sara Tso | Kokk

Det er et par store hindringer med å bruke briller og være fotograf. Men nå som jeg har ICL-linser kan jeg leve livet akkurat slik jeg vil.

Andrew Oxenham | Fotograf

Jeg fikk nylig min første mulighet til å sette ICL-linsene mine på prøve i Amazonas-regnskogen, og det kunne ikke vært mer spennende å kunne oppdage sjeldne arter bedre enn noensinne.

Phil Torres | Entomolog, TV-programleder

Disse pasientene har ICL-linser og ble sponset av STAAR Surgical.

Over 3 millioner

linser distribuert globalt

99,4%

ville gjennomgått prosedyren på nytt³

Viktig sikkerhetsinformasjon

ICL er utviklet for korreksjon/reduksjon av nærsynthet hos pasienter mellom 21 og 60 år, og for pasienter over 21 år som tidligere er behandlet med en intraokulær linse, i området -0,5 D til -20,0 D, med eller uten astigmatisme opptil 6,0 D. Den er også beregnet på korreksjon/reduksjon av langsynthet hos pasienter mellom 21 og 45 år, og for pasienter over 21 år som har blitt behandlet med en intraokulær linse, i området +0,5 D til +16,0 D, med eller uten astigmatisme opptil 6,0 D. For at kirurgen din skal kunne bruke en ICL med riktig styrke for øyet ditt, bør nærsyntheten, langsyntheten og astigmatismen din være stabile i minst ett år før operasjonen. ICL-operasjon kan forbedre synet ditt uten bruk av briller eller kontaktlinser. Siden både nærsynt- og langsynt-ICL korrigerer for avstandssyn, eliminerer det ikke behovet for lesebriller hos personer med presbyopi. Du kan trenge dem senere, selv om du aldri har brukt dem før. ICL er et alternativ til andre refraktive operasjoner, inkludert laserassistert in situ keratomileusis (LASIK), fotorefraktiv keratektomi (PRK), snittbaserte kirurgier, eller andre metoder for synskorreksjon som kontaktlinser og briller. Innsetting av en ICL er et kirurgisk inngrep og medfører potensielt alvorlige risikoer. Følgende komplikasjoner/bivirkninger er rapportert i forbindelse med refraktiv kirurgi generelt: behov for ytterligere operasjoner, grå stær, tap av best korrigerte syn, økt trykk i øyet, tap av celler på hornhinneendotelet, konjunktival irritasjon, akutt hornhinnehevelse, vedvarende hornhinnehevelse, endoftalmitt (alvorlig øyeinfeksjon), betydelig blending og/eller lysringer, hyphema (blod i øyet), hypopyon (puss i øyet), øyeinfeksjon, ICL-dislokasjon, makulaødem, ikke-reaktiv pupill, pupilleblokkglaukom, alvorlig øyebetennelse, iritt, uveitt, tap av glasslegemet og behov for hornhinnetransplantasjon. Før du vurderer ICL-operasjon bør du ha en grundig øyeundersøkelse og diskutere med øyelegen din om operasjonen, spesielt fordeler, risikoer og mulige komplikasjoner. Du bør også diskutere hvor lang tid helbredelsen etter operasjonen vil ta.

Referanser

Referanser

  1. Ganesh S, Brar S, Pawar A. Matched population comparison of visual outcomes and patient satisfaction between 3 modalities for the correction of low to moderate myopic astigmatism. Clin Ophthalmol. 2017;11:1253-63.
  2. Zhang H, Deng Y, Ma K, Yin H, Tang J. Analysis on the changes of objective indicators of dry eye after implantable collamer lens (ICL) implantation surgery. Graefes Arch Clin Exp Ophthalmol. 2024 Jul;262(7):2321-2328.
  3. Packer M. The Implantable Collamer Lens with a central port: review of the literature. Clin Ophthalmol. 2018;12:2427-2438.
  4. Martínez-Plaza E, López-Miguel A, López-De La Rosa A, et al. Effect of the EVO+ Visian Phakic Implantable Collamer Lens on Visual Performance and Quality of Vision and Life, Am J Ophthalmol 2021;226: 117-125.
  5. Packer M. Evaluation of the EVO/EVO+ Sphere and Toric Visian ICL: Six Month Results from the United States Food and Drug Administration Clinical Trial. Clin Ophthalmol. 2022;16:1541-53.
  6. Shoja MR, Besharati MR. Dry eye after LASIK for myopia: Incidence and risk factors. Eur J Ophthalmol. 2007;17(1):1-6.
  7. Lee JB, Ryu CH, Kim JH, et al. Comparison of tear secretion and tear film instability after photorefractive keratectomy and laser in situ keratomileusis. Journal of Cataract and Refractive Surgery. 2000;26(9):1326-1331.
  8. Albo C, Nasser T, Szynkarski DT, Nguyen N, Mueller B, Libfraind L, Parkhurst G. A Comprehensive Retrospective Analysis of EVO/EVO+ Implantable Collamer Lens: Evaluating Refractive Outcomes in the Largest Single Center Study of ICL Patients in the United States. Clin Ophthalmol. 2024 Jan 9;18:69-78.
  9. Parkhurst GD. A prospective comparison of phakic collamer lenses and wavefront-optimized laser-assisted in situ keratomileusis for correction of myopia. Clin Ophthalmol. 2016;10:1209-1215.